Page 36 - Portuguese Journal - SPORL - Vol 54 Nº3
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TABELA 4                                          mecânica  superior  a  5  dias  e  oxigenoterapia;
          Factores de risco de surdez neonatais na amostra populacional em   apresentando 50% destes doentes parâmetros clínicos
          estudo                                            de  doença  sintomática.  No  grupo  de  doentes  com

                            Audição normal   Surdez n=6     audição normal, os factores de risco identificados como
           Factores de Risco                                mais frequentes foram a história familiar de surdez e
                              n=9 (60%)       (40%)
                                                            anemia multifactorial; neste grupo 33,3% apresentaram
           História Familiar de   33,3%       17,8%         doença sintomática ao nascimento.
               Surdez                                       Entre todos os factores de risco neonatais e outras
           Infecção congénita                               características  basais  da  amostra,  não  foram
                (sífilis,                                   identificados factores preditivos de perda auditiva.
             toxoplasmose,       0              0
            rubéola e herpes                                DISCUSSÃO:
                vírus)                                      O presente estudo avalia uma amostra de  doentes,
                                                            selecionados num período de 5 anos, que cumpriram
              Anomalias                                     os  critérios  de  diagnóstico  de  infecção  congénita  por
             crânio-faciais     11,1%         17,8%
                                                            citomegalovírus,  com  o  objectivo  de  caracterizar  a
           Peso ao nascimento   22,2%         33,3%         associação entre infecção e surdez neurossensorial
            inferior a 1500g                                adquirida.
           Hiperbilirrubinémia  22,2%         17,8%         Neste estudo, registou-se uma prevalência de infecção
              Medicação                                     congénita por CMV de 0,1%. A prevalência média da
              ototóxica         11,1%         17,8%         infecção congénita por CMV nos países industrializados é
                                                                    (4)
                                                            de 0,58% . O reduzido número de casos diagnosticados
            Sépsis neonatal     11,1%         33,3%         no centro hospitalar do presente estudo pode dever-
              Meningite          0              0           se à inexistência de um programa de rastreio neonatal
              bacteriana                                    implementado para o diagnóstico de infecção congénita
           Apgar 0-4 no 1º m    11,1%           0           por CMV; à grande maioria das crianças infectadas
            ou 0-6 no 5º m                                  serem  assintomáticas  à  nascença  (85-90%),  bem
                                                            como  à  falta  de  critérios  de  definição  padronizados
            Co-infecção HIV     22,2%         33,3%
                                                            para  infecção  congénita  por  CMV  sintomática .  O
                                                                                                    (10)
          Ventilação mecânica                               diagnóstico de infecção congénita por CMV tem de ser
            superior a 5 dias   11,1%         33,3%         feito nas três primeiras semanas de vida, para distinguir
               Uso O2           22,2%         33,3%         entre infecção congénita e pós-natal. Pela referida
             Insuficiência      11,1%         17,8%         inexistência  de  um  programa  de  rastreio,  estima-se
             Respiratória                                   que  um  número  considerável  de  casos  de  infecção
                                                            assintomática  ao  nascimento  não  tenham  sejam
             Ducto arterial                                 diagnosticados. Ao contrário das crianças com infecção
               Patente          11,1%         17,8%         sintomática, a maioria das crianças assintomáticas tem
               Displasia                                    um desenvolvimento normal, apresentando 10% a 15%
            Broncopulmonar      11,1%         17,8%         sequelas a longo prazo, sendo a surdez neurossensorial
                                                                          (15)
              Hemorragia        11,1%           0           a mais frequente .
             intra-craniana                                 A surdez neurossensorial é a principal sequela da
                                                            infecção congénita por CMV, e este é a principal causa
               Anemia           44,4%         17,8%
                                                            de surdez neurossensorial adquirida (10,16) .
               Outros                                       A  perda  auditiva  pode  variar  de  ligeira  a  profunda,
                                                                                     (15)
             Gravidez não                                   sendo unilateral ou bilateral . A surdez pode estar
               vigiada          33,3%           0           presente no momento do nascimento ou ser de
             Parto Eutócico     88,9%         83,3%         aparecimento tardio. Aproximadamente 33% a 50%
                                                            da surdez associada à infecção congénita por CMV
              Sintomática       33,3%          50%
                                                            é de aparecimento tardio, com uma idade média de
            Não sintomática     66,7%          50%          ocorrência entre os 33 e os 44 meses . Assim, a
                                                                                               (16)
                                                            maioria dos autores sugere o mínimo de uma avaliação
          A Tabela 4 resume a análise dos factores de risco neonatais   audiológica anual até aos 6 anos de idade . Na amostra
                                                                                              (4)
          para o desenvolvimento de surdez neurossensorial.     do estudo, 33% da surdez observada foi de aparecimento
          No grupo de doentes que desenvolveram algum grau   tardio. Consequentemente, esta surdez não pode ser
          de surdez, os factores de risco mais frequentemente   detectada  pelo  rastreio  auditivo  neonatal.  Para  além
          observados foram a co-infecção com o HIV, peso à   disso, a surdez pode ser progressiva. Observou-se, no
          nascença inferior a 1500g, sépsis neonatal, ventilação   presente estudo, a progressão dos limiares de surdez,

      178  REVISTA PORTUGUESA DE OTORRINOLARINGOLOGIA E CIRURGIA CÉRVICO-FACIAL
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