Page 80 - Revista Portuguesa - SPORL - Vol 43. Nº1
P. 80

PARAGANGLIOMA VAGAL.  PRESENTACIÓN  DE  UN CASO Y REVISIÓN  DE  LA LITERATURA





                                                                     La  AP  confirmá  el  diagnóstico de  paragan-
                                                                  glioma vagai mediante tinciones positivas para
                                                                  cromografín y  AgKi67.
                                                                     En  la  revisión efectuada a  los  3  meses  de la
                                                                  cirugía se comprobó una recuperación de la fun-
                                                                  ción  facial y  de  la  movilidad  de la  lengua, con
                                                                  persistencia  de  la  parálisis  del  X  y  XI  pares
                                                                  craneales  y  crisis de atragantamiento  con  líqui-
                                                                  dos.  Solicitamos  un  TAC  cervical  de control - Fi-
                                                                  guras 6  y  7- que  no mostró  alteraciones o  imá-
                                                                  genes sugestivas de recidivas o  adenopatías.



                                                                  DISCUSIÓN


                                                                     Los  paragangliomas  son  tumores  derivados
                                                                  de  agrupaciones  de  células  neuroendocrinas
                                                                  dispersas  por  todo  el  organismo,  algunas
                                                                  conectadas con el sistema nervioso simpático y
                                                                                            1 2
                                                                  otras con el  parasimpático • •
                                                                     El  mayor  acúmulo  de  esta  celularidad  se
                                                                  encuentra  en  la  médula  suprarrenal  denomi-
                                                                  nándose  feocromocitomas  a  los  paraganglio-
                                                                                          3
                                                                  mas de esta  localización .
                                                                     Los derivados de paraganglios vertebrales, y
                                                                  raras veces de la vejiga, poseen conexiones sim-
                                                                  páticas,  son  cromafín  positivos  y  cerca  de  la
                   FIGURAS 3 Y 4:  IMÁGENES DE  RMN Y ANGIORMN.   mitad producen catecolaminas.  Por el contrario,
                      NÓTESE  EL  DESPLAZAMIENTO CAROTÍDEO
                          PROVOCADO POR EL TUMOR.                 los  paragangliomas  relacionados  con  los
                                                                  grandes vasos, la cadena aórticopulmonar, cavi-
                                                                  dad  oral,  nariz,  nasofaringe,  laringe  y  órbita,
                  En  el postoperatorio  inmediato constatamos    están  inervados  por el  S.N.  parasimpático  (no
               una  paresia  facial  izquierda,  parálisis  del   cromafines) y no suelen segregar catecolaminas.
               hipogloso  y  del  nervio  espinal  homolateral,      Los paragangliomas en general y los deriva-
               aparte  de  la  recurrencial  que  ya  presentaba   dos  del  vago en  particular  (alrededor de 300
                                                                                                     4 5 6
               previamente.                                       casos  publicados) son  tumores  raros • • •













                               FIGURA 5:  DISTINTAS  SECUENCIAS DE  LA  CIRUGÍA REALIZADA EN  NUESTRA PACIENTE.


                                                                                                     79 --
   75   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85