Page 76 - Revista Portuguesa - SPORL - Vol 44. Nº1
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VERTIGEM. CAUSAS TUMORAIS





                 No tipo 2 surgem tipicamente de forma bila-        Estes tumores formam-se a  partir de aglome-
              teral5.                                            rados de células da face aracnoideia da dura-
                 Os sintomas mais característicos são:  hipoa-   máter11 .
              cúsia  em  mais  de  90%  dos  casos,  mais  fre-     O  crescimento lento e progressivo provoca
              quentemente unilateral e  progressiva,  mas que    compressão  dos  tecidos  neurais  adjacentes,
              se  pode manifestar também  como surdez súbi-      manifestando-se  clinicamente  por:  hipoacu-
              ta;  acufenos  unilaterais em  65%;  desequilíbrio   sia,  acufenos,  vertigem  e  desequilíbrio,  ne-
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              em 60% e vertigem em  19% dos casos .              vralgia  do  trigémio,  parésia  facial,  compro-
                 O  aparecimento de vertigem numa percenta-      misso  de outros  pares craneanos  e alterações
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              gem  tão  reduzida  de casos  deve-se  ao cresci-  visuais .
              mento  lento do tumor que leva a  compensação         Na caracterização desta patologia são nor-
              centrais.                                          malmente  pedidos  os  seguintes  Exames  Com-
                 Podem  também  surgir  parestesias  faciais  e   plementares de Diagnóstico:  Audiológicos,  Ves-
              outras alterações neurológicas 27 .                tibulares  e lmagiológicos.
                 Os  Exames  Complementares  de  Diagnósti-         Os  exames  de  imagem  permitem  o  diag-
              co  utilizados  são:  Audiológicos,  Vestibulares,   nóstico  do meningioma  e  a  sua  diferenciação
              Potenciais  Evocados  e  lmagiológicos,  sendo  a   do NV (ver tabela  1).
              Ressonância  Magnética  (RM)  o  exame  de  es-       O  tratamento  é  a  excisão  cirúrgica  do
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              colha  para o diagnóstico ou exclusão do NV .      tumor.
                 O  Tratamento de eleição é a  remoção cirúr-
              gica do tumor.                                        Os tumores do cerebelo correspondem
                 Pode-se  optar  pela  atitude  expectante  em   a  30% dos  tumores  intracraneanos  em  idade
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              doentes  que  não  toleram  um  procedimento       pediátrico e cerca de 20% no adulto .
              cirúrgico ou têm esperança de vida inferior a 5       Há  vários  tipos  histológicos:  Meduloblas-
              anos.                                              toma, Astrocitoma,  Hemangioblastoma.
                 Alguns autores  apontam  para  estes  últimos      T ambém  podem  surgir  metástases  de  tumo-
                                                                                               5
              casos a  hipótese de realizar Radioterapia.        res  extracraneanos no cerebelo .
                 Deve-se  intervir cirurgicamente  pois  a  histó-
              ria  natural do NV é o  crescimento com posteri-      O  Meduloblastoma é um  tumor da linha
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              or compressão das estruturas vizinhas .            médias.
                 Há  várias vias de abordagem possíveis,  no-       Aparece  a  nível do vérmis e cresce  para o
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              meadamente  a  translabirintica,  a  retrosigmoi-  interior da cavidade ventricular .
              deia  e craniotomias da fossa  média 27 .             Apresenta  como  sintomatolog ia:  cefaleias,
                                                                 náuseas,  vómitos  ,  vertigem e desequilíbrio.
                Os Meningiomas são tumores geralmente               A  hipertensão  intracraneana  é  uma  forma
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              benig nos,  mas  localmente  agressivos ,  poden-  de apresentação comum .
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              do em  5% dos casos malignizar •                      Para  diagnóstico  realiza-se  Tomografia
                 Em  termos  epidemiológicos  a  salientar  uma   Computorizada (TC)  ou  RM.
              incidência  máxima dos  60 aos 70 anos,  com          O  Tratamento  baseia-se  na  excisão  cirúrgi-
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              predomínio no sexo feminino (3:2) .                ca,  seguida  de  Radioterapia  e  Quimioterapia
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                Há  estudos  que  sugerem  influência  hormo-    se  houver metastização .
              nal10.                                                O  prognóstico  é  variável,  em  função  da
                Os  meningiomas  podem  ser  múltiplos  em       idade,  grau  de  ressecção  cirúrgica  e  metasti-
              menos  de  1  0% dos casos  (ex:  neurofibromato-  zação,  sendo  a  sobrevida de 75% aos 5 anos
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              se  tipo 2) .                                      e 50% aos  1  O anos para as crianças.

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