Page 89 - Revista Portuguesa - SPORL - Vol 41. Nº2
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HIPOACUSIA CONGÉNITA COM TRADUÇÃO IMAGIOLÓGICA: A PROPÓSITO DE UM CASO DE APLASIA COCLEAR
O verdadeiro envolvimento de causas genéticos E que, acima de tudo, os cgionços surdos
no surdez é desconhecido, mos pensa—se que a são crianças normais, desde que estimulados
deficiência auditiva em países desenvolvidos é de e acompanhados correctamente.
vida principalmente o factores genéticosª. Importante é reconhecer a importância de
Na maioria dos casos a deficiência causo- ensinar estas crianças com dificuldades auditi-
dora de surdez localizo-se ao nível celular, vos e os que os rodeiam, a viver com esta sur-
não sendo por isso detectável imogiologico- dez“.
mente. O ouvido interno constitui um dos mais
A mais frequente é a deficiência do cone- notáveis dispositivos micromecãnicos do
xino 26, que altero o sistema de reciclagem mundo biológico, pois cada célula ciliado tem
de potássio, resultando numa intoxicação uma localização exacta para responder ope
local do órgão de Corti com potássio, levando nos c uma determinada frequência de som.
à perda auditiva“. Decorrem actualmente ensaios clínicos que
É importante compreender que apesar dos testam o uso de sfem-cells neuronais no trato-
avanços do tratamento e dos benefícios dos mento de doenças cerebrais.
próteses auditivos, incluindo os implantes co- Bons resultados têm sido obtidos com (:
cleores, uma criança surdo permanece porta- transplantação destas células paro o retina.
dora duma deficiência auditiva, embora por- Será possível fazer o mesmo na surdez con-
cialmente compensado. génitaª?
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