Page 15 - Revista Portuguesa - SPORL - Vol 63. Nº2

comparar os parâmetros: IAH, índice de aderiram a outras modalidades terapêuticas
dessaturação de oxigénio (IDO), número de para a SAHOS. Os doentes foram distribuídos
eventos de ronco, sintomatologia e qualidade de acordo com as seguintes características:
de sono antes e após a utilização de terapia idade, sexo, IMC, comorbilidades, alterações
posicional (TP), por forma a avaliar a eficácia do anatómicas (ex.: aumento do perímetro
NightBalance® no tratamento da SAHOS-P. cervical) e grau de SAHOS (ligeiro, moderado,
grave). A avaliação dos parâmetros (IAH, IDO,
Materiais e Métodos número de eventos de ronco, sintomatologia
Foi realizado um estudo prospetivo de doente associada ao SAHOS e qualidade de sono) foi
diagnosticados com SAHOS-P no período realizada pré-tratamento e após o tratamento
entre janeiro de 2022 a outubro de 2023. com terapia posicional.
Os dados foram recolhidos com recurso A avaliação dos parâmetros de sintomatologia
ao processo clínico informático e base de (Escala de Epworth) e qualidade de sono
dados de registos de estudos poligráficos (Índice de qualidade do sono de Pittsburgh:
do sono (PSG) realizados no serviço de PSQI-PT) foi realizada com recurso a
Otorrinolaringologia do Hospital Garcia de questionários validados para a população
Orta. Os doentes com SAHOS-P selecionados portuguesa 11,12 . A avaliação dos parâmetros
assinaram Consentimento Informado e gravidade da apneia do sono foi avaliada
tendo sido devidamente informados das com recurso a polissonografia do tipo 3, com
condições e objetivos do estudo. O Serviço 6 canais: sensor de fluxo nasal, oximetria de
de Otorrinolaringologia do Hospital Garcia pulso, bandas torácicas e abdominais, sensor
de Orta cedeu o dispositivo Nightbalance® de posição e microfone. As apneias foram
aos doentes selecionados, durante o período definidas como uma diminuição de pelo
de estudo. Foram incluídos doentes com menos 90% no sensor de fluxo nasal e as
idade superior a 18 anos, com diagnóstico hipopneias como uma diminuição de pelo
de SAHOS-P, de acordo com os critérios menos 30% no sensor de fluxo nasal associado
de Cartwright, com recurso a PSG tipo 3, a dessaturação de oxigénio de pelo menos
portadores de Smartphone e com instalação 3%, ambos com duração igual ou superior
da aplicação NightBalance®, e com adesão a 10 segundos. A análise estatística foi feita
ao tratamento durante pelo menos 60 dias com recurso ao programa SPSS® versão 25.
consecutivos. Foram excluídos os doentes que Foi considerado estatisticamente significativo
não cumpriram o período de estudo ou que um valor de p<0.05.

Tabela 1
Critérios de inclusão e de exclusão para o estudo prospetivo – Terapia posicional na SAHOS com
Nightbalance®
Estudo prospetivo – Nightbalance®

Critérios de inclusão Critérios de exclusão
- Diagnóstico de SAHOS-P entre janeiro de 2022 - Abandono da terapêutica com Nightbalance®
a outubro de 2023, com recurso a PSG tipo 3 durante o período de estudo;
realizada no Serviço de ORL do HGO; - Realização do tratamento com Nightbalance®
- Diagnóstico de SAHOS-P, segundo critérios por um período inferior a 60 dias consecutivos;
de Cartwright; - Realização de intervenção cirúrgica por roncopatia
- Idade superior a 18 anos; e apneia do sono após diagnóstico de SAHOS;
- Smartphone com aplicação Nightbalance® - Adesão a CPAP ou dispositivo de avanço
instalada; mandibular durante o período de estudo.
- Adesão ao tratamento com Nightbalance®
durante 60 ou mais dias consecutivos.
Legenda: CPAP - ventiloterapia por pressão positiva contínua; HGO – Hospital Garcia de Orta; ORL – Otorrinolaringologia;
PSG – polissonografia; SAHOS – síndrome de apneia e hipopneia obstrutiva do sono;
SAHOS-P – síndrome de apneia e hipopneia obstrutiva do sono posicional

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